Des chercheurs de l'Université de Bonn et de l'Université de Düsseldorf ont découvert un nouveau gène lié à la chute des cheveux. Ce gène permet d'expliquer l'hérédité souvent observée au niveau capillaire entre un père et son fils.
Les chercheurs ont étudié le cas de près de 300 hommes présentant une calvitie prononcée. Ils se sont alors concentrés sur environ 500.000 régions du génome humain. D'après les résultats, deux régions du génome présenteraient des similitudes plus fréquentes chez les personnes atteintes de calvitie que chez celles qui ne souffraient pas d'apolécie précoce. Ceci signifie que ces deux régions du génome ont un lien avec la calvitie.
"Dans une de ces régions se trouve le gène codant pour le récepteur androgène [1]", déclare le Prof. Hillmer du Centre de recherche Life&Brain de Bonn. "Nous savions déjà que ce récepteur jouait un rôle dans la chute des cheveux. Par contre, nous n'avions pas encore repéré la seconde région". Les chercheurs tentent maintenant de découvrir la fonction du gène lié à la calvitie dans la deuxième région identifiée.
Les résultats montrent que plusieurs gènes sont responsables de la chute des cheveux. Si le gène codant pour le récepteur androgène se situe sur le chromosome X, celui transmis par la mère donc, le gène de la deuxième zone identifiée comme ayant une incidence sur la calvitie se situe sur le chromosome 20. Il peut donc être transmis par la mère ou le père, ce qui expliquerait les ressemblances des propriétés capillaires entre un père et son fils. Les scientifiques, qui supposent que d'autres gènes auraient une influence sur la calvitie, continuent à chercher de nouvelles régions du génome.
