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Santé / Médecine / Génétique
Un éventuel traitement de la mucoviscidose

http://www.bulletins-electroniques.com/actualites/58485.htm

La mucoviscidose (cystic fibrosis) reste toujours une maladie incurable caractérisée par les troubles suivants : fabrication excessive de mucus (glaire), infections permanentes, inflammations chroniques qui conduisent progressivement à la destruction du tissu pulmonaire. Traiter la mucoviscidose par une action sur le gène serait-il possible ?

Selon une récente étude réunissant des chercheurs américains et des experts l'Université de médecine d'Innsbruck, traiter la mucoviscidose par une action sur le gène IFRD1 serait possible. Depuis quelques temps déjà, Lukas Huber [1] et Ilja Vietor [2] planchaient sur ce gène et ont notamment élucidé sa fonction biologique. Ils ont ainsi fabriqué des souris knock-out sans cette maladie héréditaire.

[1] Chef de la section de biologie cellulaire du bio-centre d'Innsbruck

[2] Institut de pathologies moléculaires (IMP) de Vienne

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ADIT : 58485

"Der Standard" - mars 2009

Julien Bouasria - julien.bouasria@diplomatie.gouv.fr

BE Autriche numéro 122 (1/04/2009) - Ambassade de France en Autriche / ADIT - http://www.bulletins-electroniques.com/actualites/58485.htm