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Biologie / Chimie
Des chimistes irlandais décrivent une réaction particulièrement sélective intéressant l'industrie pharmaceutique

http://www.bulletins-electroniques.com/actualites/61911.htm

Des chercheurs de University College Dublin viennent de décrire une nouvelle réaction chimique susceptible d'être utilisée pour les synthèses de l'industrie pharmaceutique.

Cette réaction d'homo-allenylation des aldéhydes permet une synthèse de béta-allénols sans avoir besoin de les séparer de sous produits traditionnellement présents dans ce type de réactions. La synthèse utilise un catalyseur à base de chrome qui permet l'addition d'un groupe homo-allène (H2C=C=CH-) sur des aldéhydes pour synthétiser 100% du béta-allénol correspondant sans aucun sous produit. Cette réaction permet aussi une très forte sélection des énantiomères. Les chercheurs irlandais n'arrivent pas encore à expliquer cette très forte sélectivité.

De telles réactions hautement sélectives peuvent facilement être utilisées dans des processus industriels tels que ceux de l'industrie pharmaceutique, particulièrement importante pour l'économie irlandaise.

Les travaux ont été publiés dans Angewandte Chemie.

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Pr Pat Guiry - Centre for Synthesis and Chemical Biology (CSCB), University College Dublin - Email : patrick.guiry@ucd.ie

Code brève
ADIT : 61911

- University College Dublin : http://www.ucd.ie/news/2009/11NOV09/111109_guiry_reaction.html
- Angewandte Chemie International Edition, volume 48 numéro 48, pages 9152 à 9155 (2009) http://www3.interscience.wiley.com/journal/122614828/abstract
- Homoallenylation Sans Separation : http://pubs.acs.org/cen/news/87/i42/8742notw9.html

C. Lerouge

BE Irlande numéro 37 (18/01/2010) - Ambassade de France en Irlande / ADIT - http://www.bulletins-electroniques.com/actualites/61911.htm