2010/03/01 > Royaume-Uni > Médecine génomique : rapport du Science and Technology Select Committee de la Chambre des Lords

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	Médecine génomique : rapport du Science and Technology Select Committee de la Chambre des Lords http://www.bulletins-electroniques.com/rapports/smm10_011.htm Publié le 1/03/2010 - 16 pages - pdf 692 Ko Auteurs : MOUCHOT Claire En 2003, le gouvernement britannique reconnaissait l'importance potentielle du séquençage du génome humain dans l'amélioration des soins de santé, et préconisait une formation spécifique des personnels de santé du NHS en la matière. Depuis, les avancées technologiques ont été spectaculaires et ont ouvert la porte à l'utilisation dans la pratique clinique de diagnostics génomiques pour plusieurs maladies multifactorielles, faisant ainsi entrevoir les possibilités de gestion personnalisée des maladies les plus courantes. Si les avancées de génomique (en particulier le développement de tests génomiques toujours plus performants) représentent une opportunité importante pour les secteurs de l'industrie pharmaceutique et des biotechnologies, elles présentent en revanche un défi majeur en matière de formation des personnels de santé (pour l'interprétation des résultats obtenus), et aux niveaux social, légal et éthique, dû aux quantités croissantes d'information génétique personnelle générée pour la recherche et les soins de santé. Au sommaire de ce document : 1. La science et la médecine génomique 1.1. Les avancées des technologies génomiques 1.2. La génétique des maladies rares et courantes 1.3. L'identification des gènes facteurs de risque pour les maladies courantes 1.4. Les applications médicales de la science génomique 1.5. La bioinformatique et la médecine génomique 1.6. Le rôle de l'épigénétique dans le déclenchement des maladies 1.7. L'importance des biobanques et des cohortes de population pour l'avancement de la science génomique 2. La translation de la recherche en pratique clinique 2.1. Le cadre de la recherche translationnelle au Royaume-Uni 2.2. Le financement et la recherche translationnelle en médecine génomique 2.3. Les stratégies mises en oeuvre pour favoriser la recherche translationnelle au sein du NHS 2.4. L'évaluation et la réglementation des tests de diagnostics 2.5. Le développement de l'utilisation stratifiée ou personnalisée des médicaments 2.6. Encourager l'innovation dans le secteur des biotechnologies et de la santé 3. Mise en oeuvre et prestation de services dans le NHS 3.1. Introduction 3.2. Intégration de la génétique dans les pratiques médicales courantes 3.3. Investissement dans les infrastructures 3.4. Dispositions et équipements des services de génétique au NHS 3.5. Commissaires des services de génétique 3.6. Commissaires à travers le NHS 3.7. Adoption des tests pharmacogénétiques dans le NHS 3.8. Equipements des services des laboratoires 4. Utilisation informatique des données médicales et génomiques : informatique médicale et bioinformatique 4.1. Emergence et croissance de la bioinformatique 4.2. Coordonner l'informatique et les dossiers médicaux électroniques et développer l'expertise 4.3. Les besoins urgents en informatique des laboratoires et centres de génétiques régionaux du NHS 5. Dialogue public et questions éthiques sociales et légales 5.1. Dialogue public 5.2. Questions éthiques particulières à la recherche en génomique et à la médecine 5.3. Utilisation de l'information génétique pour les questions d'assurance et d'emploi 5.4. Les tests libres d'accès (DCT, Direct to Consumer Tests) 6. Formation, éducation, et planification de la main d'oeuvre 6.1. Les besoins à travers le NHS 6.2. Le rôle du National Genetic Education and Development Centre (NGDEC) 6.3. Modernisation des carrières scientifiques et réorganisation des effectifs professionnels de santé		Version imprimable >> Transmettre cette info par email >> Recommander ce site à un collègue / ami >> S'abonner aux BE >> FAQ / foire aux questions >> Conditions d'utilisation >>
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origine :	Ambassade de France au Royaume-Uni / ADIT - http://www.bulletins-electroniques.com/rapports/smm10_011.htm

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